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无尘车间改造在哪些应用地方？
无尘车间改造用来控制接触大气的洁净度和温湿度，空气中悬浮粒子的浓度是可受控的，所以无尘车间工程能使产品在一个良好的环境，空气中生产和制造。
在无尘车间改造中对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。目前级别很高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。
无尘车间改造的应用范围很广，主要应用在无菌室、实验室、P3、P2等生物安全实验室，药品、医用器械、食品、饮品、化妆品、生物制药等GMP车间，GLP实验室、实验动物与动物实验设施，医院洁净手术室，干细胞移植室，光学洁净车间、、微电子无尘车间等生物型无尘室和工业型无尘室。
香港内部公开资料最准确免费经营范围：中央空调安装工程、洁净厂房净化工程、恒温恒湿工程、冷库安装工程、通风换气及防排烟工程、给水排水安装工程、工厂工业用管道安装工程、电气动力照明工程、防尘防静电地板工程、室内外装修工程。
无尘车间改造检测要求——悬浮粒子
1、室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
2、设备要在校准期内使用。
3无尘车间改造检测悬浮粒子检测前和检测后设备“清零”
4、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
5、无尘车间改造检测悬浮粒子采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。
香港内部公开资料最准确免费拥有雄厚的设计、开发、生产、工程安装、改造能力；服务于电子制造、生物制药、食品日化、光电光学、印刷包装、医品卫生等行业无尘车间工程。
空调无尘车间改造系统的概述
采通通风与空气调节系统，在中国GMP中称为空调无尘车间改造系统，是制药工厂的一个关键的系统，它对制药工厂能否实现其向者提供安全有效的产品的目标具有重要的影响。如果药品生产环境得到妥善的设计、建造、调试、运转和维护，则有助于确保产品的质量，提高产品的可靠性，同时降低工厂初期的投资成本和后期的运转成本。
空调无尘车间改造系统可通过该系统是在空调装置的基础上，强化空气过滤设施，有多种洁净度等级，一般为三级过滤（需要安装初效、中效、高效空气过滤器），同时控制室内正压，并保证一定的风量，及工艺流程布置、人员、物料清洁。
香港内部公开资料最准确免费拥有洁净行业专业承包二级资质及机电专业承包三级资质。公司专业经营范围：厂房10-100万级（ISO4级---9级）无尘车间、洁净室设计、施工及GMP认证的办理；中央空调工程安装、恒温恒湿车间、工业用工艺（工业)管道、动力配电、照明、集中热水、送排风、空气净化、节能改造（包含各种余热回收、变频改造）、厂房装修、水蓄冷空调系统等工程的设计、施工、维修、保养及销售。
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