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GMP无尘车间-药厂GMP无尘车间-昊锐净化一站式解决：

GMP无尘车间风淋室维护注意事项

　　1、GMP无尘车间风淋室检修、保养设备，必须要由专业培训的人员操作.

　　2、GMP无尘车间风淋室电路安装在进入门的上方箱体内，打开面板门锁即可维修更换电路板，维修时一定要关掉电源;

　　3、高效空气过滤器安装在主箱体的中间段(喷嘴板后面)拆开喷嘴面板即可拆下高效过滤器.

　　4、安装闭门器本体时，调速阀面向门铰链，且闭门时让门在闭门器的作用下自由关闭，请勿另加外力，否则将可能损坏闭门器

　　洗。

　　5、GMP无尘车间风淋室风机安装在风淋箱体侧下方，拆开回风过滤

　　6、门磁开关和电子插锁(双门互锁)安装在风淋室门框的中间位置，拆开电锁面部螺丝即可检修维护;

　　7、初效过滤器(回风用)安装在风淋室箱体下方两侧(即孔板后)，拆开孔板即可更换或清。

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　GMP无尘车间真的一点灰尘都没有么？

其实所谓的GMP无尘车间，是相对普通车间更干净，更少灰尘。特别是对工人的工作着装等有更高的要求。灰尘有，相对来说是很少的，灰尘是有一定的标准的。

误区

一、看起来整洁，干净，微生物就少。

 现很多食品生产企业都有做净化车间，看似净化的生产车间其实往往不净化，很多GMP无尘车间都是10万级标准的，这个标准是指车间在没有生产时的标准，如果有生产，微生物就会从各个方面带入进来，这样净化车间要保持它原有的标准就比较困难了。看似整洁，干净，一尘不染的车间环境，不代表微生物就会少，因为微生物是看不见，摸不着的，它可以存在于空气中，墙壁中，通风管道中，空调过滤网中等

二、别人的车间环境比我差，都能达到保质期，何况GMP无尘车间。

三、车间环境一直都是这样，以前不出现问题，现在就出现问题，可能是防腐剂不好，换一个防腐剂就可以了。

四、车间有紫外线，臭氧，抽湿机。

紫外线，臭氧消毒的误区：臭氧消毒：臭氧的杀菌主要是靠强大的氧化作用，使酶失去活性导致微生物消失。臭氧对人有毒，国家规定大气中允许浓度为0.2mg/m3，故消毒必须在无人条件下进行。消毒后停30-50分钟进入便无影响。消毒后30-60分钟臭氧自行分解为氧气，其分解时间内仍有杀菌功效，故消毒后，若房间密闭仍可保持30-60分钟。须在无人环境下使用，且人长期在臭氧环境下会致癌。

五、地板，墙壁，天花板的油脂去不掉都没有所谓，我有消毒就可以了。

紫光灯消毒：要注意确保平均每平方米的辐照强度不少于1.5W，而照射时间不少于30分钟。用紫外线灯消毒室内空气时，房间内应保持清洁于燥，减少尘埃和水雾，灯管要定期用酒精擦洗，温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时应适当延长照射时间。 车间的湿度应控制在50%以下，温度28度左右为好。

之所有净化车间工作，是为了提高相应物件的生产标准，并不会真的就是一尘不染。

香港内部公开资料最准确免费拥有洁净行业专业承包二级资质及机电专业承包三级资质。公司专业经营范围：厂房10-100万级（ISO4级---9级）无尘车间、洁净室设计、施工及GMP认证的办理；中央空调工程安装、恒温恒湿车间、工业用工艺（工业)管道、动力配电、照明、集中热水、送排风、空气净化、节能改造（包含各种余热回收、变频改造）、厂房装修、水蓄冷空调系统等工程的设计、施工、维修、保养及销售。

GMP无尘车间在哪些应用地方？

GMP无尘车间用来控制接触大气的洁净度和温湿度，空气中悬浮粒子的浓度是可受控的，所以无尘车间工程能使产品在一个良好的环境，空气中生产和制造。

在GMP无尘车间中对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。目前级别很高的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。

GMP无尘车间的应用范围很广，主要应用在无菌室、实验室、P3、P2等生物安全实验室，药品、医用器械、食品、饮品、化妆品、生物制药等GMP车间，GLP实验室、实验动物与动物实验设施，医院洁净手术室，干细胞移植室，光学洁净车间、、微电子无尘车间等生物型无尘室和工业型无尘室。

香港内部公开资料最准确免费经营范围：中央空调安装工程、洁净厂房净化工程、恒温恒湿工程、冷库安装工程、通风换气及防排烟工程、给水排水安装工程、工厂工业用管道安装工程、电气动力照明工程、防尘防静电地板工程、室内外装修工程。

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